根據國家藥品監督管理局2020年29號公告，國家藥品監督管理局于2020年3月17日下午發布了《國家藥監局關于注銷安乃近注射液等品種藥品注冊證書的公告》（2020年 第29號），公告認為安乃近注射液等品種存在嚴重不良反應，在我國使用風險大于獲益，決定自即日起停止安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、安乃近滴劑、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小兒解熱栓在我國的生產、銷售和使用，注銷藥品注冊證書（藥品批準文號）。已上市銷售的安乃近注射液等品種由生產企業負責召回，召回產品由企業所在地藥品監督管理部門監督銷毀。
我公司根據《公告》要求，于3月18日立即組織相關人員召開會議，會議決定公司將立即啟動安乃近注射液召回程序，召回自2017年4月以來生產的安乃近注射液5批產品（批號為：170412001B、170412002B、170412003B、181012001B、181012002B），并立即向各分銷商發出了召回函，同時在網站、微信公眾號發布召回信息，要求各公司立即停止銷售、使用該品種，對于召回產品將在藥品監督管理部門監督下銷毀。
在此也提醒廣大使用單位和消費者，立即停止使用安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、安乃近滴劑、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小兒解熱栓等品種，對于涉及我公司生產的安乃近注射液上述5個批號的產品，請與我公司聯系召回。
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